Nikoś jest jeszcze malutki. 1 marca 2021 roku skończył roczek. Od urodzenia zmaga się z bardzo ciężka chorobą genetyczną jaką jest SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni w najcięższej postaci. Polega ona na braku genu, który jest odpowiedzialny za pracę mięśni. Właśnie ta genetyczna wada powoduje zanik mięśni. Są to mięśnie odpowiadające za poruszanie nóżką lub rączką, jak też te odpowiedzialne za oddychanie i przełykanie pokarmów. Medycyna daje nam bardzo duże szanse. Nikoś jest leczony i rehabilitowany dzięki czemu żyje. Żeby zadbać o jego samodzielność zdecydowaliśmy się na Terapię Genową, która niestety nie jest refundowana. Jej koszt opiewa na kwotę 9,5 miliona złotych. Dzięki tej właśnie przeogromnej sumie jesteśmy w stanie pozwolić naszemu dziecku, aby mógł sam wziąć kubek do ręki, sam stabilnie usiąść i się bawić zabawkami, po prostu być samodzielnym. Teraz to my jesteśmy jego rękami i nogami. Jesteśmy pewni, że dzięki dobroci Waszego serca uzbieranie tak ogromniej kwoty jest możliwe. Prosimy o wsparcie nas w leczeniu naszego synka. Milena i Łukasz Wasilewscy.
Podaruj swój 1 % podatku: NR KRS 0000387207 Cel szczegółowy: 1442 Nikodem Wasilewski Wyślij SMS Numer 72365 Treść 0073379 Koszt 2,46 zł